+ 你现在的位置:首页   >   新闻中心   >   新闻资讯
博锐创合将在2024年EANM(欧洲核医学协会)年会上公布两项放射性靶向药物的研究成果
发布时间:2024-06-28 浏览:223


01

研究成果

2024年第37届欧洲核医学会年会(EANM’24)将于2024年10月19日至23日在德国汉堡召开。


在此次会议中,专注于开发放射性靶向药物(RDC),聚焦肿瘤精准诊断和治疗的创新药公司苏州博锐创合医药有限公司(简称“博锐创合”)将公布公司旗下的FAP靶向的PET显像剂68Ga-FT-FAPIBR-54)的临床研究数据氨基酸PET显像剂[18F]BF3-BPABR-02)的临床前研究数据,其中BR-54临床研究数据来自一项研究者发起的临床研究(IIT),将以口头报告TROPTop Rated Oral Presentation形式公布。


02

研究亮点

01

BR-54用于消化道肿瘤PET显像的临床研究

一项评估68Ga-FT-FAPI68Ga-FAPI-04诊断消化道肿瘤的头对头比较的IIT研究临床数据将以口头报告形式公布。


✦口头报告详情如下✦

报告标题: First-in-Human PET Imaging of 68Ga-FT-FAPI and side-by-side comparison with 68Ga-FAPI-04

报告编号OP-553

会议编号1206

环节名称Clinical Oncology Track-TROP Session: Oncology & Theranostics Committee: FAPI&GI

会议日期20241022日,周二

口头报告时间当地时间8:00 AM - 9:30 AM

口头报告地点Hall Z


02

BR-02的非临床研究

一项关于[18F]BF3-BPABR-02)的临床前研究数据将单独以学术海报(e-poster)的形式公布。体外和体内研究数据表明BR-02的作用机制是通过LAT1进行转运,小动物活体成像结果显示其在脑部正常组织中摄取极低。药代动力学研究展示,BR-02具有较低的蛋白结合率,主要分布在膀胱、肾脏和胰脏等器官中,在大脑中的分布最低,经氧化进行代谢,和尿液排泄。安全药理、单次给药毒性试验、重复给药毒性试验和制剂安全性等一系列安全性评价,BR-02展现良好的安全性,为一期临床试验开展提供有力的支持。BR-02目前已经获得中美的IND批准,临床试验正在进行中。


✦海报详情如下✦

摘要标题A Novel Bis-boron Tracer for Amino Acid PET Imaging

摘要编号# 245

海报环节编号EP-03
海报编号EP-0031


上一篇: 喜报!博锐创合获得《实验动物使用许可证》
下一篇:没有信息了
苏州博锐创合医药有限公司
  • 联系电话:
    0512-6516 5223
  • 邮箱:
    info@boomray.com
  • 地址:
    苏州高新区永安路19号7幢

微信公众号
Copyright 苏州博锐创合医药有限公司 © All rights reserved 苏ICP备2024090691号-1